síndrome del cromosoma X frágil
- síndrome del cromosoma X frágil
- síndrome del cromosoma X frágil
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Trastorno reproductor caracterizado por un
cromosoma X casi roto, que tiene una
punta colgando de un tenue
filamento. Constituye la
causa hereditaria más frecuente de
retraso mental. Las pruebas
para detectar el
cromosoma roto son eficaces solamente en el 75% de los casos. Algunos individuos sanos pueden poseer cromosomas X frágiles sin presentar síntomas y pueden transmitir a sus hijos o nietos la alteración.
Diccionario Mosby - Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A.
1999.
Diccionario médico.
2013.
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